№ 001903836751
Внеплановая проверка
Дата начала: 2019-10-09, дата окончания: 2019-11-06, продолжительность: —
Орган: Министерство промышленности и торговли Российской Федерации
Цель проверки: Проверка выполнения предписания об устранении выявленных нарушений лицензионных требований
№ 001800043506
Внеплановая проверка
Дата начала: 2018-02-12, дата окончания: —, продолжительность: —
Орган: Министерство промышленности и торговли Российской Федерации
Цель проверки:
№ 001903836751
Внеплановая проверка
Дата начала: 2019-10-09, дата окончания: 2019-11-06, продолжительность: —
Орган: Министерство промышленности и торговли Российской Федерации
Цель проверки: Проверка выполнения предписания об устранении выявленных нарушений лицензионных требований
№ 001902531882
Внеплановая проверка
Дата начала: 2019-02-25, дата окончания: 2019-03-25, продолжительность: —
Орган: Министерство промышленности и торговли Российской Федерации
Цель проверки: Проверка выполнения предписания об устранении выявленных нарушений лицензионных требований
№ 611800533714
Внеплановая проверка
Дата начала: 2018-05-25, дата окончания: 2018-06-22, продолжительность: —
Орган: Управление Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека по Ростовской области
Цель проверки: с целью реализации приказа Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека от 14052018 351 «О проведении внеплановых проверок за соблюдением правил приостановления деятельности опасных производств и организаций» изданного в соответствии с поручением Правительства Российской Федерации от 13042018 РДП72189 задачами настоящей проверки являются осуществление надзора за исполнением обязательных требований законодательства Российской Федерации в области обеспечения санитарноэпидемиологического благополучия населения
№ 001800043506
Внеплановая проверка
Дата начала: 2018-02-12, дата окончания: 2018-03-14, продолжительность: —
Орган: Министерство промышленности и торговли Российской Федерации
Цель проверки: Подтверждение соблюдения лицензиатом требований правил надлежащей производственной практики при осуществлении деятельности по производству лекарственных средств