№ 001902786921
Внеплановая проверка
Дата начала: 2019-06-10, дата окончания: 2019-07-01, продолжительность: —
Орган: Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения
Цель проверки: Предотвращения угрозы причинения вреда жизни и здоровью граждан при применении медицинского изделия «Набор реагентов ИХАВИЧ12ФАКТОР для иммунохроматографического выявления антител к вирусу иммунодефицита человека 1го иили 2го типа ВИЧ 12 экспрессметодом по ТУ 9398033510623562008» производства ООО ФакторМед Продакшн Россия регистрационное удостоверение ФСР 201214077 от 03032017 срок действия не ограничен далее Медицинское изделиеЗадачами настоящей проверки являются выявление факта обращения фальсифицированных незарегистрированных недоброкачественных медицинских изделий нарушение производителем требований технической документации на Медицинское изделие
№ 772004331983
Внеплановая проверка
Дата начала: 2020-03-10, дата окончания: —, продолжительность: —
Орган: Управление Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека по городу Москве
Цель проверки:
№ 002004249797
Внеплановая проверка
Дата начала: 2020-01-30, дата окончания: 2020-02-12, продолжительность: —
Орган: Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения
Цель проверки: Выполнение предписания органов государственного контроля надзора об устранении выявленных нарушений Росздравнадзора от 01072019 3961
№ 001902786921
Внеплановая проверка
Дата начала: 2019-06-10, дата окончания: 2019-07-01, продолжительность: —
Орган: Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения
Цель проверки: Предотвращения угрозы причинения вреда жизни и здоровью граждан при применении медицинского изделия «Набор реагентов ИХАВИЧ12ФАКТОР для иммунохроматографического выявления антител к вирусу иммунодефицита человека 1го иили 2го типа ВИЧ 12 экспрессметодом по ТУ 9398033510623562008» производства ООО ФакторМед Продакшн Россия регистрационное удостоверение ФСР 201214077 от 03032017 срок действия не ограничен далее Медицинское изделиеЗадачами настоящей проверки являются выявление факта обращения фальсифицированных незарегистрированных недоброкачественных медицинских изделий нарушение производителем требований технической документации на Медицинское изделие