№ 001902930016
Внеплановая проверка
Дата начала: 2019-08-12, дата окончания: 2019-09-06, продолжительность: —
Орган: Министерство промышленности и торговли Российской Федерации
Цель проверки: Проверка выполнения предписания об устранении выявленных нарушений лицензионных требований
№ 001800614172
Внеплановая проверка
Дата начала: 2018-09-24, дата окончания: 2018-10-19, продолжительность: —
Орган: Министерство промышленности и торговли Российской Федерации
Цель проверки: Подтверждение соблюдения лицензиатом требований правил надлежащей производственной практики при осуществлении деятельности по производству лекарственных средств
№ 862100278041
Внеплановая проверка
Дата начала: 2021-06-08, дата окончания: —, продолжительность: —
Орган: —
Цель проверки:
№ 862005178773
Внеплановая проверка
Дата начала: 2020-10-07, дата окончания: —, продолжительность: —
Орган: —
Цель проверки:
№ 002004437809
Внеплановая проверка
Дата начала: 2020-06-18, дата окончания: 2020-07-17, продолжительность: 20
Орган: Министерство промышленности и торговли Российской Федерации
Цель проверки: Проверка выполнения предписания об устранении выявленных нарушений лицензионных требований
№ 861904097314
Внеплановая проверка
Дата начала: 2019-12-11, дата окончания: 2019-12-31, продолжительность: —
Орган: Государственная инспекция труда в ХантыМансийском автономном округе Югре
Цель проверки: рассмотрение обращения грАсланова ИАо
№ 001902930016
Внеплановая проверка
Дата начала: 2019-08-12, дата окончания: 2019-09-06, продолжительность: —
Орган: Министерство промышленности и торговли Российской Федерации
Цель проверки: Проверка выполнения предписания об устранении выявленных нарушений лицензионных требований
№ 861902484353
Внеплановая проверка
Дата начала: 2019-01-11, дата окончания: —, продолжительность: —
Орган: —
Цель проверки:
№ 001800614172
Внеплановая проверка
Дата начала: 2018-09-24, дата окончания: 2018-10-19, продолжительность: —
Орган: Министерство промышленности и торговли Российской Федерации
Цель проверки: Подтверждение соблюдения лицензиатом требований правил надлежащей производственной практики при осуществлении деятельности по производству лекарственных средств